三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
年满18周岁、有身份证明、具备民事行为能力者，才可注册公司。有限责任公司的注册资本为公司在登记机关登记的全体股东认缴的出资额，无须进行验资。法律、行政法规对有限责任公司注册资本实缴、注册资本最低限额另有规定的，从其规定。
注册医药公司需要满足一定的条件。以下是一般情况下注册医药公司所需的一些条件：药品注册和批准：-根据所在国家或地区的法律和监管机构的要求，申请药品注册和获得相关药品批准。
医药销售公司注册通常需要满足以下要求：公司名称：选择合适的公司名称，应符合法律法规的规定，不得涉及违法、违规或侵权内容。资质条件：具备相关的医药销售资质，包括《药品经营许可证》等。注册资本：根据公司规模和经营范围确定注册资本。
医药销售公司注册要求具体如下：依法具有合格的药学技术人员；有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有与其经营的药品相适应的质量管理机构或者人员；有保证所经营药品质量的规章制度。
1、产品每批检验报告（厂检，首营抽检时用到）；1产品最小包装盒（样本）；1药品说明书复印件；1一般纳税人认定记录（可有可无）；1法人授权书（法人委托书）；1身份证复印件 ；1产品生产标准；1购销合同；产品内外包装及说明书批文；2购销员资格证书。
2、医药公司首营资料：企业法人营业执照、药品经营许可证、税务登记证、组织机构代码、GSP（药品供应质量管理规范）、开户许可证、详细银行信息、供货单位质量保证体系调查表和质量保证协议书。
3、首营包括首营企业和首营品种。首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。
4、首营资料包括：药品资料：药品注册证、药品注册批件、药品补充申请批件。药品质量标准。药品说明书、包装、标签。物价批文。检验报告（首批和同批）企业资料：《药品生产许可证》。《营业执照》。
不可以。你们只能开发和咨询，销售需要“药监局”的“药品零售许可证”。委托加工需要提供加工方的“药品零售许可证”。
药科技有限公司经营范围：服务：医药技术、医药中间体的技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让；批发、零售：医疗器械（限一类），医药中间体，化工产品（除化学危险品及第一类易制毒化学品）；其他无需报经审批的一切合法项目。
健康咨询公司经营范围：生物技术、医药技术研发，技术咨询，技术服务，技术转让；一二三类医疗器械、洗涤用品、日用百货、化妆品、消毒用品、农产品批发、零售；食品、保健食品销售；经济贸易咨询。
医药公司主要生产手续包括：药品生产许可证、GMP证书、营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。详细解释 药品生产许可证 医药公司生产药品必须取得药品生产许可证。该证件由国家药品监督管理部门颁发，证明公司具备生产药品的法定资质。
提供生产厂家药品生产许可证：药品生产许可证是证明药品生产企业具备生产药品资格的重要文件，只有获得药品生产许可证的企业才能生产药品。诊所需要确保购买的药品是合法生产的，而提供生产厂家药品生产许可证可以证明该药品是由合法的生产企业生产的。
申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件（即药品批准文号）方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
法律分析：设立医药公司必须具备以下条件：向药品监督管理部门提出申请，办理《药品经营许可证》；具有依法经过资格认定的从业人员；股东符合法定人数；有公司名称，住所，与生产经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施；有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；法律规定的其他条件。
设立医药公司必须具备的条件有：建立了与药品生产相适应的管理机构；有足够数量并具有适当资质的管理和操作人员；注册资金符合法律规定的数额；有药品仓库、必要的养护室仪器。【法律依据】《药品生产质量管理规范》第十六条企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。
一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
注册资金不少于50万元；法人必须为大专以上学历；有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证；业务人员需持购销员证；仓库500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米；有必要的养护室仪器，包括成药和中药养护仪器。